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Monoorganoétains activés : nouveaux réactifs pour le couplage de Stille
FR |
EN
| Auteur / Autrice : | Alain Rodriguez |
| Direction : | Éric Fouquet, Michel Pereyre |
| Type : | Thèse de doctorat |
| Discipline(s) : | Chimie organique |
| Date : | Soutenance en 1998 |
| Etablissement(s) : | Bordeaux 1 |
Résumé
FR
La reactivite de monoorganoetains dans la reaction de couplage de stille a ete etudiee. Les monoorganostanniques, obtenus a partir du bis-n,n-bis(trimethylsilyl)aminostannylene, en presence de fluorure de tetrabutylammonium, ont montre leur capacite a transferer les groupes aryles, alcenyles, allenyles, alcynyles, allyles, y compris les groupes alkyles primaires. Ces reactions de couplage ont ete etendues avec succes aux substrats electrophiles halogenes, mais aussi aux trifluoromethylsulfonates.