Syntheses de nouveaux copolymeres reducteurs de la trainee hydrodynamique. Etude du mecanisme de l'effet toms

par Sandrine Thuret Vrillaud

Thèse de doctorat en Sciences appliquées

Sous la direction de Jean-Louis Vernet.

Soutenue en 1997

à Toulon .

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  • Résumé

    Les monomeres acryliques suivants ont ete synthetises et caracterises : r = nh-cxhy-cooh (m1 a m7) cxhy = (ch#3)#2c / (ch#3)#2c-ch#2 / (ch#2)#n#=#3#,#4#,#5#,#7 / c#6h#4 les sept acrylamido acides (m1 a m7) constituent une premiere gamme de monomeres qui ont ete copolymerises avec l'acrylamide en milieu aqueux, conduisant a une premiere serie de copolymeres acrylamide / acrylamido acide. Les monomeres m8 a m10 sont des acrylates qui possedent un groupement liberable. Ils ont ete copolymerises avec l'acrylamide en milieu homogene, formant des polymeres de faibles masses molaires. Ceux-ci ont ete modifies par la substitution nucleophile d'un acide amine qui deplace les groupes liberables pour donner des poly(acrylamide-co-acrylamido acide). De plus, la polymerisation micellaire de m9 avec l'acrylamide a abouti a un compose de haute masse molaire ou les groupements liberables ont ete substitues par la methylamine. Parmi les copolymeres de la premiere serie, certains, obtenus a 10% de conversion, ont participe a l'etude de reactivite de quatre couples de monomeres. Les autres copolymeres prepares a 100% de conversion ont ete caracterises en diffusion de la lumiere et les masses molaires moyennes de ces composes se situent entre 3 et 7 10#6 g/mol. Ils ont ensuite ete testes en reduction de trainee ou certains presentent une efficacite satisfaisante et une activite qui persiste dans le temps. Ces resultats ont permis d'etablir des relations transfers d'energie entre differentes conformations macromoleculaires.

  • Titre traduit

    Syntheses of new drag reducing copolymers. Study of toms effect mechanism


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  • Détails : 173 P.
  • Annexes : 194 REF.

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