Etude des proprietes physico-chimiques d'une interface eau-air reticulable syntheses d'amphiphiles polymerisables

Physical chemistry study of an air-water reticulable interface synthesis of polymerisable amphiphile molecules

• Auteur / Autrice : MAGALI BONNIER
• Direction : Othman Bouloussa
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences appliquées
• Date : Soutenance en 1997
• Etablissement(s) : Paris 6

Résumé

Les films de langmuir polymerises constituent des systemes qui presentent une meilleure stabilite mecanique et thermique que les films libres. D'un point de vue topologique, de telles monocouches se pretent aisement a la reticulation et conduident a des structures difficilement realisables en volume. Dans ce travail, nous avons etudie des amphiphiles contenant deux types de fonctions polymerisables, l'une au niveau de la tete polaire, l'autre a l'extremite de la chaine (hydrocarbonee) ainsi que leurs homologues monofonctionnels. La molecule modele que nous avons choisie est le 1--heptadecenyltrimethoxysilane. Elle a ete synthetisee a travers un chemin reactionnel dont nous avons sciemment multiplie les etapes pour eviter l'isomerisation et la saturation partielle de la double liason terminale (vinyle). Cet amphiphile presente l'avantage de posseder deux fonctions qui peuvent etre activees independamment l'une de l'autre. En effet, le groupe trimethoxysilane est sensible a l'hydrolyse tandis que le groupe vinyle est initie par irradiation u. V. La polycondensation de la tete polaire conduit a la formation de liaisons siloxanes que nous avons mis en evidence par des mesures de pression superficielle, d'infrarouge et de microscopie de fluorescence. De plus, la structure du film a ete determinee par diffraction des rayons x. La polymerisation radicalaire du vinyle, confirmee par atr et des mesures de variations d'aire, entraine un retrecissement de la maille bidimensionnelle (revele par des mesures de rayons x). Grace a cette etude nous avons etabli une synergie entre la polycondensation des tetes polaires et la polymerisation radicalaire. Cette derniere ne peut avoir lieu qu'apres formation du reseau siloxane a la base du film. Cependant, la double polymerisation ne doit pas etre simplement consideree comme le resultat de deux polymerisations successives mais comme un nouveau systeme a part entiere.