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des thèses françaises
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Synthèse de synthons fluorés via les organophosphorés : application à l'obtention de tensioactifs précurseurs de vésicules
FR |
EN
| Auteur / Autrice : | Hédi Trabelsi |
| Direction : | Aimé Cambon |
| Type : | Thèse de doctorat |
| Discipline(s) : | [Chimie] |
| Date : | Soutenance en 1997 |
| Etablissement(s) : | Nice |
| Partenaire(s) de recherche : | Autre partenaire : Université de Nice-Sophia Antipolis. Faculté des sciences |
| Jury : | Président / Présidente : Aimé Cambon |
| Examinateurs / Examinatrices : Serge Géribaldi, Paul Durual, André Lantz | |
| Rapporteurs / Rapporteuses : Aimé Cambon, Pierre Villa, Ahmed Baklouti |
Résumé
FR
La méthode de Wittig et une variante de celle-ci sont appliquées à la synthèse d'une large variété de synthons fluorés : esters, - ou, -ethyléniques trifluorométhylés, composés 1,3-dicarbonylés F-alkylés ou polyfluorés substitués ou non sur le carbone malonique, 2-perfluoroacylcyclanones et ylures de phosphore polyfluorés. La mise au point de techniques expérimentales judicieuses permet d'atteindre ces composés avec de bons rendements. Un grand nombre de ces composés est décrit pour la première fois. Les mécanismes de leur formation sont discutés. On relate également une nouvelle préparation intéressante de molécules tensioactives dérivées d'urées ou de thiourées permettant l'élaboration de systèmes vésiculaires stables.