Interactions des cations métalliques avec les sulfures divisés en milieu basique : application à la fixation du Ni(II) sur la pyrite et l'arsénopyrite
Auteur / Autrice : | Elodie Hacquard |
Direction : | Jacques Bessière |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie et électrochimie analytiques |
Date : | Soutenance en 1997 |
Etablissement(s) : | Nancy 1 |
Partenaire(s) de recherche : | autre partenaire : Université Henri Poincaré Nancy 1. Faculté des sciences et techniques |
Mots clés
Résumé
Il est essentiel d'élucider les processus d'adsorption/désorption d'espèces minérales et organiques sur les minéraux divisés pour comprendre les mécanismes de transfert de matière dans le domaine de la chimie de l'environnement, ou pour optimiser des procédés tels que la flottation des minerais ou l'inertage des stériles miniers. L'étude de la fixation des cations métalliques en milieu basique sur la pyrite (FeS2) et sur l'arsénopyrite (FeAsS) est réalisée en vue de limiter leur oxydation par l'air. Les mesures XPS et électrocinétiques, faites sur les minéraux purs à pH 10, montrent des différences sensibles au niveau de leurs propriétés superficielles : la pyrite est peu oxydée, seulement 10 % du fer est sous forme de Fe(III) et 23,5 % du S(-I) a été transformé en S(0), alors que l'arsénopyrite l'est beaucoup, le fer et le soufre détectés étant totalement sous forme de Fe(III), de sulfate et l'arsenic étant majoritairement sous la forme d'As(V). Les deux solides ont des charges électriques fortement négatives, celle de FeAsS (E[indice]Zêta = -50 mV) étant cependant plus marquée que celle de la pyrite (E[indice]Zêta = -23 mV). [. . . ]