Contribution à la détermination des propriétés thermodynamiques des chlorophénols dans l'eau et dans le 1-octanol

Thermodynamic properties of chlorophenols in aqueous and 1-octanol solutions

• Auteur / Autrice : Saïd Tabai
• Direction : Marek Rogalski
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie
• Date : Soutenance en 1997
• Etablissement(s) : Metz

Mots clés

Mots clés contrôlés

Chlorophénols

Thermodynamique

Résumé

Ce travail a pour but d'étudier les propriétés thermodynamiques des chlorophénols en solutions aqueuses et 1-octanol. Nous avons réalisé pour cela des mesures d'équilibres liquide-vapeur au moyen d'un ébulliomètre de type Swietoslawski, des mesures d'enthalpie d'excès grâce à un calorimètre de mélange C80 de SETARAM et des mesures de masses volumiques avec un densimètre vibrationnel Anton Paar. Ces études expérimentales ont été utilisées afin de déterminer les coefficients d'activités, des enthalpies molaires d'excès partielles et les volumes molaires partiels à dilution infinie, des phénols et des chlorophénols respectivement dans l'eau et le 1-octanol. Les résultats obtenus montrent, d'une part, l'existence d'une forte association moléculaire entre les chlorophénols et le 1-octanol et d'autre part, le caractère fortement hydrophobe de ces composés. L'ensemble de nos valeurs expérimentales a été modélisée grâce à une modification de certaines versions du modèle unifac (Larsen et al. , 1987 et Gmehling et al. , 1993), basées sur des corrélations de certains paramètres d'interaction ay moyen de descripteurs physico-chimiques utilisés dans des méthodes de type LSER (Kamlet et al. , 1988)

The purpose of the present work is the study of the thermodynamic properties of phenol and chlorophenols in aqueous and 1-octanol solutions. Vapor liquid equilibria of diluted solution using a ebulliometric method, excess enthalpies of mixing with the SETARAM C80 and volumetric properties by the use of an Anton Paar densimeter were made. All these experimental studies were used to determine activity coefficients, excess partial enthalpy and partial molar volume, at high dilution of phenol and chlorophenols in water and 1-octanol. Results obtained show the existence of a strong molecular association between chlorophenols and 1-octanol and the high hydrophobicity of those compounds. Our experimental data were modelted using a modification of UNIFAC methods (Larsen et al. , 1987 and Gmehling et al. , 1993) based on correlation of some interaction parameters with physical descriptors used in LSER method (Kamlet et al. , 1988)