Caracterisation structurale du recepteur de l'insuline associee a des compartiments subcellulaires de foie

Structural characterization of the insulin receptor in subcellular compartments of rat liver

• Auteur / Autrice : KHADIJA TAHIRI
• Direction : Bernard Desbuquois
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie
• Date : Soutenance en 1996
• Etablissement(s) : Paris 11

Mots clés

Mots clés libres

Sciences biologiques fondamentales et appliquees, psychologie

Résumé

La structure des sous-unites alpha et beta du recepteur de l'insuline associe aux membranes plasmiques, a une fraction golgi-endosomale et a des fractions lysosomales de foie de rat a ete analysee par electrophorese en gel de polyacrylamide reductrice. Dans toutes les fractions, une proteine majeure de 135 kilodaltons (sous-unite alpha intacte) est detectable par pontage a l'insuline radioiodee. Cependant, deux autres proteines de masse moleculaire plus faible sont detectables, l'une dans la membrane plasmique (120 kilodaltons), et l'autre mineure dans la fraction golgi-endosomale (75-80 kilodaltons). Une proteine de 70-75 kilodaltons est egalement detectable dans la fraction golgi-endosomale apres internalisation et degradation de l'insuline radioiodee in vivo. En gel-filtration sur sephacryl s-300 dans des conditions non denaturantes, la proteine de 135 kda est eluee a la position du recepteur natif (600 kda), tandis que les autres proteines sont retardees. Des criteres immunochimiques et biochimiques suggerent que la proteine de 70-75 kilodaltons identifiee in vivo n'est probablement pas apparentee a la sous-unite alpha du recepteur. Les proteines associees aux fractions subcellulaires ont ete analysees par immunoempreinte a l'aide d'anticorps diriges contre les sequences 542-551 (sous-unite alpha) et 1336-1355 (sous-unite beta) du recepteur. Bien que des proteines de 130-135 kilodaltons (sous-unite alpha intacte) et 90-95 kilodaltons (sous-unite beta intacte) soient reconnues par ces anticorps respectifs, d'autres proteines de masse moleculaire plus faible (100-30 kilodaltons) sont egalement observees. Dans la fraction golgi-endosomale, les sous-unites alpha et beta sont en grande partie intactes, mais dans les fractions lysosomales leurs formes tronquees predominent. L'hyperinsulinemie induite par l'injection d'insuline et spontanement observee chez le rat obese zucker s'accompagne d'une augmentation du taux des sous-unites alpha et beta du recepteur dans la fraction golgi-endosomale, mais non dans les fractions lysosomales. Pris dans leur ensemble, ces resultats suggerent que la degradation du recepteur de l'insuline internalise se produit en majeure partie dans les lysosomes