Caracterisation pharmacologique in vitro des sous-types alpha1-adrenergiques et de leur couplage dans les territoires urogenital et vasculaire chez le lapin
Auteur / Autrice : | VALERIE DEPLANNE |
Direction : | Georges Cheymol |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie |
Date : | Soutenance en 1996 |
Etablissement(s) : | Paris 6 |
Résumé
Les sous-types alpha1-adrenergiques et leur couplage ont ete etudies dans l'uretre, le trigone et l'artere mesenterique (am) de lapin male avec des antagonistes selectifs, sur des courbes a la phenylephrine et a l'oxymetazoline. Avec le wb4101 et la phentolamine on montre que les sous-types alpha1a- et alpha1d-adrenergiques ne sont pas fonctionnels dans les trois tissus. La chloroethylclonidine (cec) met en evidence les sous-types alpha1b-adrenergiques dans l'uretre et le trigone, mais pas dans l'am. L'affinite de la prazosine, plus importante dans l'am que dans l'uretre et le trigone, semblent indiquer une majorite de sous-types alpha1l-adrenergiques. Un autre sous-type (alpha1n-adrenergique ? ) sensible a la cec, semble egalement etre active dans les trois tissus. Dans l'am (alpha1n/alpha1l) le faible effet de la nitrendipine suggere un couplage des sous-types alpha1n-adrenergiques aux canaux calciques voltage - dependants (ccvd). La reponse etant nulle en zero calcium, les sous-types alpha1l-adrenergiques seraient donc couples a des canaux calciques eventuellement rocs. Dans le trigone (alpha1l/alpha1n/alpha1b), l'effet important de la nitrendipine suggere que les sous-types alpha1b-adrenergiques sont couples au ccvd. L'inhibition partielle de la reponse par la staurosporine indique l'activation d'une proteine kinase c par ce sous-type. La reponse residuelle en zero calcium fait probablement intervenir, via la sous-type alpha1b-adrenergique, l'inositol-1, 4, 5-triphosphate qui active les pools de calcium intracellaire.