Thèse soutenue

Dérivés organnostanniques immmobilisés sur support solide : synthèse, réactivité et applications à la préparation de dérivés iodés d'intérêt biologique

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Auteur / Autrice : Jamil Kharboutli
Direction : Gilles Dumartin
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie organique
Date : Soutenance en 1996
Etablissement(s) : Bordeaux 1

Résumé

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Des derives organostanniques ont ete greffes sur un polystyrene solide insoluble par l'intermediaire d'un bras espaceur de longueur variable. Ces polymeres ont ete prepares selon deux voies de synthese differentes. L'identification des especes stanniques reellement presentes dans ces polymeres a pu etre etablie grace a l'utilisation de la rmn 117sn haute resolution a l'etat solide. Les polymeres, presentant la fonction hydrure d'etain, ont ete utilises afin, d'une part d'etudier des reactions radicalaires de reduction de derives bromoethyleniques ; et d'autre part de preparer de l'estradiol comme modeles de radiotraceurs