Thèse soutenue

Expression et fonction d'un canal calcique au cours du développement précoce de l'amphibien

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Auteur / Autrice : Géraldine Drean
Direction : Marc Moreau
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Biologie du développement
Date : Soutenance en 1995
Etablissement(s) : Toulouse 3

Mots clés

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Résumé

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Le but de notre etude est de mettre en evidence l'implication du calcium dans l'induction neurale. Ce travail est compose de deux parties distinctes. Dans la premiere partie, nous avons demontre l'importance de cet ion: la presence d'un chelateur calcique dans les cellules ectodermiques de pleurodeles waltl bloque l'induction neurale provoquee par un contact de duree limitee avec un inducteur heterologue, la cona ou avec l'inducteur naturel, le mesoderme dorsal. Ce resultat suggere que le calcium pourrait etre un relais dans la transmission de signaux inducteurs. Nous nous sommes interesses a la provenance de ces ions. Deux possibilites ont ete etudiees: un influx et une liberation a partir de stocks internes. La premiere hypothese testee est celle d'un influx via des canaux calciques de type l car leur proprietes electrophysiologiques correspondent aux cinetiques de l'augmentation de calcium observee au cours de l'induction neurale. Des ectodermes isoles du contexte embryonnaire ont ete incubes en presence d'agonistes ou d'antagonistes de ces canaux. La differenciation de ces ectodermes indiquent que si l'activation de ce canal suffit a provoquer l'induction neurale chez le pleurodele, il n'en est pas de meme chez le xenope. Enfin, l'implication des stocks internes a ete abordee. Les resultats suggerent qu'une augmentation de la concentration de calcium libre intracellulaire par activation des stocks internes provoque l'induction neurale chez le pleurodele mais pas chez le xenope. Dans la seconde partie, nous avons detaille la cinetique d'expression du canal calcique de type l et sa distribution dans des embryons de xenope par immunodetection. Ce canal n'est pas detecte avant la transition mi-blastuleenne. Il est observe dans le cytoplasme et dans la membrane plasmique des cellules ectodermiques et mesodermiques, alors que l'endoderme est negatif. Ce profil d'expression suggere que ce canal pourrait etre implique dans les evenements precoces de l'embryogenese