Synthons organofer mononucléaires à ligands fonctionnels en série pentaphénylcyclopentadiényle : synthèse et propriétés des complexes bimétalliques de type donneur accepteur [(C#5Ph#5)(CO)#2Fe-CC-CC-Fe(dppe)(C#5Me#5)]#n#+, n[PF#6] (n = 0, 1)
Auteur / Autrice : | Marie-Andrée Guillevic |
Direction : | Claude Lapinte |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences chimiques |
Date : | Soutenance en 1995 |
Etablissement(s) : | Rennes 1 |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Cette these presente la synthese et la caracterisation de nouveaux complexes monomeres du fer en serie pentaphenylcyclopentadienyle (c#5ph#5)fe(co)(l), (l = co, pme#3) et de complexes homobimetalliques du fer en serie pentaphenyl- et pentamethyl- cyclopentadienyle a ligands pontants bis-acetylure. Les complexes alkyle fonctionnels, obtenus par addition nucleophile sur le complexe carbenique (c#5ph#5)fe(co)(pme#3)(=chome)pf#62, presentent un centre metallique stereogenique, et un atome de carbone c# chiral. Ces complexes sont isoles avec une bonne diastereoselectivite (85/15). Les composes fonctionnels obtenus de type (c#5ph#5)fe(co)(pme#3)(ch(ome)r) constituent des briques elementaires pour acceder a de nouveaux complexes bimetalliques. La synthese de nouveaux synthons organometalliques a ligand aromatique azote et a ligand acetylure, de formule generale (c#5ph#5)fe(co)(l)((co)#ncc)#xy) (l = co, pme#3 ; n = 0, 1 ; x = 1, 2) a ete realisee. Ces composes peuvent aussi permettre l'elaboration de nouveaux complexes bimetalliques. La reaction des monomeres (c#5ph#5)fe(co)#2(cc-cch) 18 et (c#5me#5)fe(dppe)cl conduit au complexe binucleaire polarise (c#5ph#5)fe(co)#2(-cc-cc)fe(c#5me#5)(dppe) 25. La voltammetrie cyclique met en evidence l'interaction du greffon (c#5me#5)fe(dppe) sur le greffon (c#5ph#5)fe(co)#2 par l'intermediaire du pont butadyinediyle. Le derive bimetallique 25 est facilement oxyde par un sel de ferricinium, permettant l'obtention du complexe stable (c#5ph#5)fe(co)#2(-cc-cc)fe(c#5me#5)(dppe)pf#6 27. La bande d'intervalence, de faible intensite, de ce dernier montre l'existence d'un couplage entre les deux centres metalliques. Les complexes (c#5ph#5)fe(co)#2(-cc-cc)fe(c#5me#5)(dppe) 25 et (c#5ph#5)fe(co)#2(-cc-cc)fe(c#5me#5)(dppe)pf#6 27, fortement polarises, pourraient presenter des proprietes en optique non lineaire