Oxydation de quelques herbicides azotés en milieu aqueux par l'ozone en absence et en présence de peroxyde d'hydrogène

Oxidation of some nitrogenous herbicides in aqueous solution by ozone in the absence and in the presence of hydrogen peroxide

• Auteur / Autrice : Paul Innocent Maouala Makata
• Direction : Joseph De Laat
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie et microbiologie de l'eau
• Date : Soutenance en 1995
• Etablissement(s) : Poitiers
• Partenaire(s) de recherche : Autre partenaire : École nationale supérieure d'ingénieurs (Poitiers ; 1984-....)

Mots clés

Mots clés contrôlés

Cinétique chimique

Hydroxyle

Eau -- Épuration -- Ozonation

Résumé

Dans la premiere partie de l'etude, les resultats obtenus lors de l'ozonation de solutions aqueuses d'atrazine, preparees dans l'eau ultra-pure tamponnee ont permis d'une part de valider une methode d'estimation des constantes cinetiques de reaction des radicaux hydroxyles sur des inhibiteurs de la reaction radicalaire (octanol, ions bicarbonates, acide fulvique) et d'autre part, de modeliser le rendement d'oxydation de l'atrazine en presence de peroxyde d'hydrogene au moyen de plan d'experiences (facteurs etudies: alcalinite bicarbonatee, concentration en carbone organique, dose d'ozone appliquee ou consommee). Par contre, les experiences similaires effectuees avec diverses eaux naturelles n'ont pas permis d'estimer d'une maniere correcte la concentration globale en inhibiteurs presents dans ces eaux. L'application des modeles obtenus en solutions synthetiques n'a pas conduit a une prevision des rendements d'elimination en atrazine. Les experiences de cinetique realisees dans la seconde partie de l'etude ont permis de determiner les constantes cinetiques de reaction de l'ozone moleculaire et des radicaux hydroxyles sur quelques phenyl-urees (chlortoluron, diuron, isoproturon, linuron) et acetamides (alachlor, metolachlor, propachlor). Les experiences de cinetique competitive ont par ailleurs mis en evidence que certains herbicides (diuron) peuvent etre oxydes par les radicaux carbonates lors de l'ozonation de ces composes en milieu aqueux en presence de bicarbonate et de carbonate de sodium