Mecanisme d'action d'une neurohormone, la mih ou molt-inhibiting hormone chez le crabe carcinus maenas

Mechanism of action of a neurohormone, mih or molt-inhibiting hormone in the crab carcinus maenas

• Auteur / Autrice : BASSIMA SAIDI
• Direction : Fabienne Lachaise
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie
• Date : Soutenance en 1995
• Etablissement(s) : Paris 6

Résumé

La mue des crustaces est controlee par des hormones de mue ou ecdysteroides synthetises par les glandes de mue (= organes y), elles-memes sous le controle inhibiteur d'un neuropeptide, la mih (=molt-inhibiting hormone), synthetisee et secretee par les pedoncules oculaires. La determination du mode d'action de la mih chez le crabe carcinus maenas nous a d'abord amenes a mieux preciser les modalites de la steroidogenese et a montrer que l'activite des organes y, qui produisent deux molecules, l'ecdysone (e) et la 25-desoxyecdysone (25de), varie en fonction du cycle de mue, et que la 25de est largement predominante en premue. La mih inhibe la synthese de ces deux ecdysteroides de maniere dose-dependante, mais inhibe preferentiellement celle de la 25de ; cette inhibition est decelable tres rapidement (apres 5 min), et s'avere irreversible au-dela de 2h d'incubation. Ce neuropeptide provoque, des son application (1 min), une augmentation de 2 nucleotides cycliques, l'ampc et le gmpc, le premier de maniere transitoire et le second de maniere continue. En premue comme en intermue, le 8br-gmpc reproduit les effets inhibiteurs de la mih, tandis que les effets d'autres agents pharmacologiques dependent de la dose utilisee et de l'etat physiologique des animaux. L'analyse des activites kinasiques a revele la presence predominante de la pkg, alors que la pka n'est decelable, et en faible quantite, qu'en premue. Ces resultats font du systeme gmpc-pkg la composante majoritaire du mecanisme de transduction de la mih, tandis que le systeme ampc-pka jouerait un role activateur en premue. Ils revelent egalement un phenomene de cross-activation, qui explique l'aptitude des analogues de l'ampc a mimer l'action de la mih en intermue. Ils permettent de regrouper nos donnees avec celles, contradictoires, de la litterature, et de proposer un schema general de regulation des organes y qui se rapproche de celui des glandes surrenaliennes des vertebres