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des thèses françaises
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Syntheses et applications de 1,4-dihydropyridines fonctionnalisees chirales
FR |
EN
| Auteur / Autrice : | SABINE RAUSSOU CHARTIER |
| Direction : | Pierre Mangeney |
| Type : | Thèse de doctorat |
| Discipline(s) : | Chimie |
| Date : | Soutenance en 1995 |
| Etablissement(s) : | Paris 6 |
Résumé
FR
L'addition regio et diastereoselective de derives organocuivreux ou cuprates fonctionnalises sur la pyridine-3-imidazolidine, preparee a partir d'une diamine optiquement pure (la n, n' dimethyl-1,2 diphenyl ethane 1,2-diamine), conduit a differentes 1,4-dihydropyridines-3-carboxaldehydes chirales. L'activation du noyau pyridinique peut etre realisee a l'aide de chlorures d'acides ou de chloroformiates. De plus la fonctionnalisation de l'activateur permet, par cyclisation ulterieure regio et diastereoselective, la synthese de squelettes d'alcaloides naturels