Auteur / Autrice : | Khalid Driaf |
Direction : | Pierre Krausz |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie. Chimie - Physique |
Date : | Soutenance en 1995 |
Etablissement(s) : | Limoges |
Partenaire(s) de recherche : | autre partenaire : Université de Limoges. Faculté des sciences et techniques |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Les porphyrines glycosylees sont des photosensibilisateurs utilises dans la phototherapie des cancers. Au cours de ce travail, nous avons mis au point une methode de synthese de nouvelles porphyrines cationiques glycosylees par des mono ou des disaccharides. La strategie adoptee consiste dans un premier temps, en la synthese de precurseurs benzaldehydiques portant en position ortho ou para une unite glycosidique acetylee. Nous avons pour cela, realise des reactions de glycosylation sur l'ortho ou para hydroxybenzaldehyde. Nous avons prepare ensuite les trispyridylporphyrines ortho ou para glycosylees par condensation des precurseurs benzaldehydiques sur le pyrrole. Ces produits ont ete ensuite cationises par action de differents iodures d'alkyle (me-i, i-pr-i, n-oct-i) et la partie glycosidique desacetylee en milieu basique. Les differents composes obtenus sont caracterises par spectrometrie uv-visible, masse (fab, sims, maldi) et rmn (#1h et #1#3c)