Sélectivité en réacteur catalytique triphasique : analyse expérimentale et théorique d'hydrogénations consécutives en lit fixe catalytique à co-courant ascendant de gaz et de liquide

• Auteur / Autrice : Frank Stüber
• Direction : Anne-Marie Wilhelm
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Génie des procédés
• Date : Soutenance en 1995
• Etablissement(s) : Toulouse, INPT

Mots clés

Mots clés contrôlés

Cinétique chimique

Transfert de chaleur

Catalyse par transfert de phase

Transfert de masse

Réacteurs chimiques

Résumé

On étudie les performances d'un réacteur catalytique à écoulemen cocourant ascendant réalisant l'hydrogénation du 1,5,9-cyclododécatriène sur du Pd/Al2O3 à o,5%. Tout d'abord une loi cinétique de type Langmuir-Hinshelwood a été obtenue à partir de données en réacteur discontinu parfaitement agité. Elle représente bien l'augmentation de sélectivité en alcène désiré quand on diminue la pression. Ensuite, la partie expérimentale en réacteur continu analyse les effets des principaux paramètres opératoires sur les performances activité et sélectivité. Le transfert d'hydrogène est fortement limitant, mais s'améliore à fortes vitesses de gaz. A productivité identique, la sélectivité est moins sensible aux différents parmètres en raison des effets contraires du mélange axial et des limitations dues au transfert de matière qui réduisent la concentration d'hydrogène sur le catalyseur. La dilution d'hydrogène par l'azote et surtout l'étagement de la réaction augmentent la sélectivité jusqu'à 90%