Contribution à l'étude de la rétention de phénylurées (herbicides) par des adsorbants modèles et des sols
Auteur / Autrice : | Christine Brouard |
Direction : | Josette Fournier |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie |
Date : | Soutenance en 1995 |
Etablissement(s) : | Angers |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Résumé
Notre objectif était d'étudier la rétention d'herbicides de la famille des phenylurées sur des adsorbants minéraux et dans le sol. Les molécules retenues sont le chloroxuron, le chlortoluron, le metobromuron, l'isoproturon et le difenoxuron. Les adsorbants utilises sont la celite, le florisil, l'alumine, le carbonate et le sulfate de calcium. Les sols étudiés sont un sol limoneux-argileux et un sol limoneux-sableux. Nous poursuivons le double but analytique et environnemental d'améliorer les étapes de purification par chromatographie d'adsorption d'extraits en vue de l'analyse de résidus, et de prévoir leur dispersion dans le sol, leur diffusion en direction des nappes et leur exposition à la dégradation microbienne. La méthode suivie passe essentiellement par le tracé de cinétiques et d'isothermes d'adsorption-désorption, et de courbes de mobilité en présence d'eau ; les variations de concentrations des urées dans la phase liquide ont été mesurées par HPLC-UV. Les isothermes ont été modélisées dans les formalismes de Freundlich, Langmuir et Temkin. Les influences sur la mobilité des urées dans des colonnes de sol, de la concentration saline de la phase aqueuse (cacl#2) et de formulants tensio-actifs (polyphénols ethoxyles) ont été évaluées par la même méthodologie. Ces études ont été complétées par l'examen de spectres IR pour caractériser les groupes structuraux de ces molécules engagés dans leur liaison avec les adsorbants. Nous mettons en évidence le rôle privilégié des groupes phenoxy dans l'adsorption sur le florisil ; des effets hydrophobes dus à la substitution des noyaux aromatiques par le chlore pourraient être à l'origine de la rétention du chloroxuron et du chlortoluron sur tous les adsorbants, et la combinaison d'effets stériques dus à la taille du brome, d'effets électroniques et dipolaires dus au groupe methoxy sur la fonction urée pourraient intervenir dans la faible rétention du metobromuron sur tous les adsorbants. Enfin parmi les formulants étudiés, seul le soprophor FL à une concentration supérieure à 0,05 g/l a un effet accélérateur marqué sur la mobilité de l'isoproturon en colonnes de sol.