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Thèse soutenue

Stimulation et désensibilisation de la cellule de Sertoli de rat par l'hormone folliculo-stimulante (FSH)

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Auteur / Autrice : Véronique Laurent-Cadoret
Direction : Yves Combarnous
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences. Biomembranes
Date : Soutenance en 1994
Etablissement(s) : Tours

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Rats
Désensibilisation immunologique
Simulation
Hormone folliculostimulante
Cellules de Sertoli

Résumé

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L'objet de cette thèse est de déterminer les processus mis en place lors de la stimulation et désensibilisation par l'hormone folliculo-stimulante (FSH) de la sécrétion de l'activateur du plasminogène tissulaire (TPA) par les cellules de Sertoli chez le rat. La sécrétion de TPA est induite par la FSH dans un délai très court de 2 heures et est l'aboutissement de la synthèse de novo d'arnm spécifiques du TPA puis de la protéase elle-même. Cette sécrétion est déclenchée lorsque la concentration d'AMPC atteint un niveau seuil dans la cellule, suite à l'action de l'hormone. Il s'ensuit l'activation des protéines kinases dépendantes de l'AMPC (PKA), la PKA de type I étant prépondérante dans la stimulation de la sécrétion de TPA par FSH. Non seulement la FSH présente une action stimulante, mais elle est aussi capable de la moduler. Cette désensibilisation, caractérisée par une diminution partielle (70%) de la réponse TPA par les cellules de Sertoli, est induite par de faibles concentrations de FSH (0. 3 à 5 NG/ml) et s'établit en 2 heures 30. Elle est due à un découplage entre le récepteur FSH et la protéine GS. Elle est constituée de deux composantes en fonction des mécanismes moléculaires impliqués. Une composante homo/hétérologue (30% d'inhibition) impliquant l'activation des PKA et PKC induite par les plus faibles concentrations désensibilisantes de FSH de l'ordre de 10##1#1M ainsi que par l'isoprotérénol ; une composante homologue stricte (30% d'inhibition) qui se développe pour des concentrations de FSH plus élevées de l'ordre de 10##1#0M, totalement indépendante de l'activation des PKA et PKC et faisant intervenir la synthèse d'un facteur protéique.