Magnetisme de complexes metalliques et radicalaires en phases desordonnees
Auteur / Autrice : | CATHERINE HAUBTMANN |
Direction : | Jacques André |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Physique |
Date : | Soutenance en 1994 |
Etablissement(s) : | Strasbourg 1 |
Résumé
Le but principal de cette these est l'etude des proprietes magnetiques par resonance paramagnetique electronique de derives metalles et radicalaires de la phtalocyanine substituee peripheriquement (s,s)pcm m=cu, co, pt, li, lu, s=(o-2-ethyle-hexyle)#8, s=(o-dodecyle)#8, formant des phases liquides cristallines. Parallelement a l'etude de ces systemes moleculaires isoles en solution, d'autres complexes sont caracterises: dimeres de la phtalocyanine de cuivre substitues en chaines s, bis-beta-dicetones de cuivre, pyrazolones de cuivre et de cobalt, phosphine fonctionnalisee de nickel. Des proprietes liees a la symetrie et a la delocalisation intramoleculaire sont mises en evidence dans ces systemes isoles. Dans les phases condensees des phtalocyanines substituees, les interactions magnetiques (couplages ferro/antiferromagnetiques, echange/dipolaire. . . ) et les effets du desordre, (impuretes diamagnetiques, oxygene residuel piege, autres defauts, stabilite thermique. . . ) sont detectes. En particulier dans le cas du derive spcli, son appartenance a la classe des semiconducteurs moleculaires intrinseques est discutee, et son etude completee par une mesure de la conductivite hyperfrequence a 10 ghz