Thèse soutenue

Etude de la structure du gène codant pour la chaîne lourde H1 de l'inter-alpha-trypsine inhibiteur humain et de son promoteur

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Auteur / Autrice : Frédéric Bost
Direction : Jean-Pierre Martin
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie
Date : Soutenance en 1994
Etablissement(s) : Rouen

Résumé

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L'inter-α-trypsine inhibiteur (ITI) est une glycoprotéine constituée d'une chaîne légère L et de deux chaînes lourdes HC1 et HC2. Mon étude porte sur l'isolement et la caractérisation du gène ITI H1 codant pour le polypeptide HC1. Nous avons déterminé la taille et localisé les exons et les introns du gène. Deux sites d'initiation de la transcription ont été identifiés et l'expression tissulaire spécifique du gène dans le foie a été démontrée. La particularité de ce gène est l'existence d'un épissage alternatif dans l'exon 21 identifié in-vitro par RT-PCR. Une étude du promoteur du gène a été entreprise ; nous avons cloné différents segments de la région 5' en amont des gènes rapporteurs CAT et Luc. Une analyse des interactions protéines-ADN au niveau de la région promotrice a permis d'identifier une région protégée riche en TA (thymine adénine) fixant spécifiquement un facteur de 95 kilo-dalton trouvé dans les cellules HepG2 et Hela