Thèse soutenue

Chimie du ruthenium : activation d'alcynes et coordination de phosphines fonctionnelles. derives de la julolidine pour l'optique non lineaire
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Auteur / Autrice : RONAN LE LAGADEC
Direction : Pierre H. Dixneuf
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie
Date : Soutenance en 1994
Etablissement(s) : Rennes 1

Résumé

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La synthese simple de phosphines -ester et -cetoniques a ete realisee. Ces phosphines ont pu etre coordinees suivant le mode #1-p-et #2-p,o- sur le fragment (#6-arene) ruthenium (ii). Le caractere chelatant des phosphines et -cetoniques est mis a profit pour obtenir les nouveaux complexes bis-(phospine cetonique) ruthenium (ii). Le caractere hemilabile du ligand phosphine cetonique est mis en evidence. Le precurseur (c#5me#5)(pme#2ph)#2rucl, riche en electron, active les alcynes terminaux, hccr et hcccr#2oh, et conduit aux derives vinylidene-ruthenium (ii) stables. Leur deprotonation permet l'acces a des derives acetylure-ruthenium (ii). Les sels de stilbazolium derives de la julolidine ont ete prepares et leur activite, a l'etat solide, en optique non lineaire a ete mesuree