Auteur / Autrice : | RONAN LE LAGADEC |
Direction : | Pierre H. Dixneuf |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie |
Date : | Soutenance en 1994 |
Etablissement(s) : | Rennes 1 |
Résumé
La synthese simple de phosphines -ester et -cetoniques a ete realisee. Ces phosphines ont pu etre coordinees suivant le mode #1-p-et #2-p,o- sur le fragment (#6-arene) ruthenium (ii). Le caractere chelatant des phosphines et -cetoniques est mis a profit pour obtenir les nouveaux complexes bis-(phospine cetonique) ruthenium (ii). Le caractere hemilabile du ligand phosphine cetonique est mis en evidence. Le precurseur (c#5me#5)(pme#2ph)#2rucl, riche en electron, active les alcynes terminaux, hccr et hcccr#2oh, et conduit aux derives vinylidene-ruthenium (ii) stables. Leur deprotonation permet l'acces a des derives acetylure-ruthenium (ii). Les sels de stilbazolium derives de la julolidine ont ete prepares et leur activite, a l'etat solide, en optique non lineaire a ete mesuree