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des thèses françaises
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Proto-oncogène c-mos et différenciation myogénique
| Auteur / Autrice : | Jean-Luc Lenormand |
| Direction : | Serge Alexandre Leibovitch |
| Type : | Thèse de doctorat |
| Discipline(s) : | Biologie moléculaire et cellulaire |
| Date : | Soutenance en 1994 |
| Etablissement(s) : | Paris 6 |
| Jury : | Président / Présidente : Claude Jacq |
| Examinateurs / Examinatrices : Annick Harel-Bellan, Thierry Soussi | |
| Rapporteurs / Rapporteuses : Michel Raymondjean, Bernard Maro |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Résumé
Le proto-oncogène c-mos, l'homologue cellulaire de la séquence transformante du virus de souris du sarcome de Moloney, code pour une serine/thréonine kinase cytoplasmique. Nous avons mis en évidence une expression du proto-oncogène c-mos au cours de la myogenèse in vitro dans des cellules musculaires l6 de rat. Nous montrons également qu'il existe une accumulation concomitante du messager et de la protéine c-mos au cours de sa maturation du muscle squelettique chez le rat. Une analyse fine réalisée à partir du muscle squelettique de rat adulte, indique que la protéine mos de 43kda n'est pas associée a un des constituants de la matrice musculaire, mais a deux polypeptides de 80kda et 34kda. Par différentes approches expérimentales, le peptide de 34kda se révèle être la protéine p34cdc2 qui intervient dans la régulation du cycle cellulaire dans tous les organismes étudiés. Nous démontrons, pour la première fois que dans des cellules et tissus somatiques non transformes, une association entre un des éléments indispensables à la régulation du cycle cellulaire et un proto-oncogène. Cette association entre ces deux facteurs dans le muscle squelettique adulte, reflète une activité cytostatique (csf) pour la protéine p43c-mos, qui en inhibant l'activité de la protéine p34cdc2, empêcherait les cellules différenciées de réinitier un cycle cellulaire.