Etude de la fonction et du mecanisme de la degradation des cyclines g1 chez saccharomyces cerevisiae
Auteur / Autrice : | YVES BARRAL |
Direction : | Bernard Dujon |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie |
Date : | Soutenance en 1994 |
Etablissement(s) : | Paris 6 |
Résumé
Les cyclines g1 de saccharomyces cerevisiae cln1 et cln2 conduisent par leur accumulation a l'entree de la cellule dans le cycle de division. Ces proteines sont aussi tres instables. Nous avons entrepris l'etude du role et du mecanisme de cette instabilite. Nous montrons qu'une proteine de fusion cln1-bgal est instable, selon les memes signaux que cln1. Nous avons isole par coloration vingt-cinq mutants toc (pour turn over of cyclins) stabilisant cln1-bgal. Trois groupes de complementation ont ete caracterises. Toc1 correspond a grr1. Le gene grr1 est implique dans le transport de divers nutriments. Nous montrons qu'il est aussi independamment implique dans la degradation de cln1 et cln2. Cela suggere une interconnexion entre le controle du transport des nutriments et celui du cycle cellulaire. L'etude des mutants grr1 indique aussi l'existence de plusieurs systemes de degradation, dont un active en g2. Toc2 est un nouvel allele de cdc28 bloque en g2 a temperature restrictive. Une troisieme mutation affecte cln1, abolissant la capacite du produit a interagir avec la kinase cdc28. Cette interaction est donc indispensable a la degradation de la cycline. Un modele du mecanisme conduisant cln1 a la degradation peut etre propose. Toc1/grr1 et toc2/cdc28-2n presentent tous les deux une morphologie et un type de croissance rappelant la croissance pseudohyphale de s. Cerevisiae. Au moins dans le cas de toc1, cela est du a la sur-accumulation de cln1 et cln2. Nous montrons que cln1 est de plus stabilisee aussi lors de la croissance pseudohyphale vraie. Cette differenciation est de plus empechee par des deletions de cln1 et cln2. Nous proposons que la croissance pseudohyphale fait suite a une inhibition de la degradation de ces cyclines par certaines conditions du milieu