Recherche Avancée

Thèse soutenue

Synthèse et évaluation biologique d'analogues de type 2',3'-didehydro-2',3'-didesoxy et 3'-desoxy 2'-fluorocarbocycliques de nucléosides

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Auteur / Autrice : Édouard Suhas
Direction : Roger Guedj
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie
Date : Soutenance en 1994
Etablissement(s) : Nice
Jury : Président / Présidente : Roger Guedj
Examinateurs / Examinatrices : J. C. Rossi, Jean Riess, Roger Condom
Rapporteurs / Rapporteuses : Claire Demuynck, J. Villiéras

Résumé

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Depuis la reconnaissance du VIH comme agent étiologique du sida, la recherche d'antiviraux orientés contre la transcriptase inverse (enzyme virale) s'est particulièrement développée. Parmi ces derniers, les dérivés nucléosidiques tiennent une place particulière. D'autres virus de type CMV, herpès, influenza. . . Sont responsables d'infections opportunistes qui accompagnent souvent ce syndrome. La encore, les analogues nucléosidiques ont fait preuve d'une certaine efficacité. C'est dans cette optique que nous avons effectué la synthèse de nouveaux analogues carbocycliques de nucléosides. Dans un premier temps, nous avons effectué une mise au point sur la chimie des analogues carbocycliques de nucléosides. Nous présentons ensuite les synthèses que nous avons réalisées qui aboutissent à deux types de composés : 1) les analogues didehydro-2,3 didesoxy-2,3 et desoxy-3 fluoro-2 carbocycliques de nucléosides ; 2) la synthèse de ces composes est élaborée à partir de deux cyclopentylamines différentes que nous avons ensuite condensées sur deux bases hétérocycliques ; 3) les composes obtenus font l'objet d'évaluations biologiques sur différents virus