Contrôles hormonal et paracrine du développement du tissu adipeux : de l'in vitro à l'in vivo
Auteur / Autrice : | Christian Darimont-Nicolau |
Direction : | Raymond Négrel |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences de la vie |
Date : | Soutenance en 1994 |
Etablissement(s) : | Nice |
Jury : | Examinateurs / Examinatrices : Philippe Seizilles de Mazancourt |
Rapporteur / Rapporteuse : Éric Clauser, Max Lafontan |
Mots clés
Résumé
Le rôle modulateur de la triiodothyronine (T3) sur l'effet mitogénique-adipogénique de la carba-prostacycline (CPGI2), analogue stable de la prostacycline (PGI2), a été mis en évidence en utilisant les préadipocytes Ob1771, cultivés dans un milieu chimiquement défini. L'acide rétinoïque all-trans, dont le récepteur nucléaire possède une forte homologie de séquence avec celui de la T3, est capable de mimer les effets modulateurs de t3 sur la différenciation des cellules Ob1771 ainsi que sur celle des précurseurs d'adipocytes de rat en culture primaire. Les effets de l'angiotensine II (Ang II) sur la régulation de la production de PGI2, chez les préadipocytes et les adipocytes, ont ensuite été étudiés in vitro et in vivo : In vitro, l'Ang II, par l'intermédiaire d'un récepteur de type AT2 présent chez les adipocytes, contrôle l'effet adipogénique de PGI2 selon un mode d'action paracrine. In vivo, la technique de microdialyse tissulaire a permis de montrer que la production de PGI2, présente à l'état basal dans le milieu extracellulaire du tissu adipeux periépididymaire de rat, est également stimulée par l'ANG II. Dans le cadre de l'implication éventuelle des prostaglandines (PGS) dans le contrôle de la balance différenciation-prolifération, une étude comparée de la production des PGS a été entreprise in vitro sur des cultures de préadipocytes normaux (Ob1771) ou transformes (Ob17PY), ainsi qu'in vivo sur le tissu adipeux periépididymaire et sur des fibrosarcomes, induits par injection de cellules Ob17PY, chez des souris athymiques. PGI2 apparaît à la fois in vitro et in vivo comme un indicateur de la transformation préadipocytaire. L'ensemble de ce travail souligne l'importance de l'interaction des voies paracrines et endocrines dans le contrôle et la modulation de la différenciation adipocytaire induite par PGI2