Etude de l'activation de surface des polyoléfines par flammage

par Mostafa Hami-Eddine

Thèse de doctorat en Chimie - Physique

Sous la direction de Jacques Schultz.

Soutenue en 1994

à Mulhouse .


  • Résumé

    Ce travail a pour objectif une meilleure connaissance du flammage des polyoléfines en vue d'améliorer leurs propriétés adhésives vis-à-vis de peintures et ou d'élastomères. Cette étude a permis de mettre en évidence et de quantifier les principaux paramètres du traitement et de souligner le rôle des radicaux OH° lors du traitement. Ce dernier modifie non seulement la morphologie, mais aussi la composition chimique de la surface. Il introduit des fonctions carbonyle et carboxyle et des insaturations sur la chaîne polymère. Cette fonctionnalisation est reflétée par l'accroissement de la composante polaire de l'énergie libre de surface du polymère traité. De plus, l'oxydation crée, par scission de chaînes, des fragments de faibles poids moléculaires. Lors du processus d'activation, deux phénomènes antagonistes interviennent simultanément : d'une part, l'oxydation de la surface, d'autre part, la réorientation des sites polaires vers le volume du polymère, sous l'effet thermique de la flamme. L'adhésivité des polymères (PP) traités a été évaluée vis-à-vis d'un revêtement polaire (une peinture polyuréthane PU) et vis-à-vis d'un revêtement apolaire (un copolymère styrène-butadiène SBR). Dans le cas de l'assemblage PU/PP, l'adhérence est optimale et la rupture est cohésive dans le substrat. En ce qui concerne l'assemblage SBR/PP, la rupture est d'abord cohésive dans le revêtement et ensuite dans le substrat. Que ce soit pour l'interface PU/PP ou SBR/PP, l'énergie de rupture ne suit pas l'évolution de l'énergie réversible d'adhésion calculée, à cause de la présence d'une couche de faible cohésion à la surface du polymère traité

  • Titre traduit

    Study of polyolefin surface activation by flame treatment


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  • Détails : 1 vol. (119 f.)
  • Annexes : Bibliogr. 121 réf.

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  • Cote : 1994MULH0328
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