Thèse soutenue

FR  |  
EN
Auteur / Autrice : Christophe Mathé
Direction : Gilles Gosselin
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie organique, minérale, industrielle
Date : Soutenance en 1994
Etablissement(s) : Montpellier 2

Mots clés

FR

Mots clés contrôlés

Résumé

FR

Dans le but de decouvrir de nouveaux composes efficaces en chimiotherapie antivirale, deux series d'analogues nucleosidiques inedits ont ete etudies. Le premier chapitre de cette these porte sur la synthese de derives soufres du 1-beta-d-ribofuranosyl-5,6-dichlorobenzimidazole (drb). Aucun des derives synthetises dans cette premiere serie n'a montre d'activite biologique notable. Le deuxieme chapitre est consacre aux nucleosides de configuration non naturelle l. Parmi ceux synthetises, deux composes (la beta-l-ddc et la beta-l-5-f-ddc) ont presente des activites anti-vih et anti-vhb remarquables. Ces resultats ont motive l'introduction de modifications structurales sur ces deux molecules, ce qui constitue l'objet du troisieme chapitre de cette these