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Thèse soutenue

Régulation de l'expression de l'opéron ribosomique rrn des plastes d'épinard

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Auteur / Autrice : Rabah Iratni
Direction : Silva Lerbs-Mache
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Biologie
Date : Soutenance en 1994
Etablissement(s) : Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015)

Résumé

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L'analyse de la repartition des transcrits de l'arnr16s de plastes d'epinard a permis d'observer une accumulation preferentielle de ces transcrits dans les cotyledons (organes photosynthetiques) par rapport aux racines (organes non photosynthetiques). Cette expression variable suivant les organes de la plante a pu etre associee a la presence de transcrits alternatifs inities au niveau des sites d'initiation de transcription pc et parnt-16s. Alors que parnt-16s est constitutivement represente, le transcrit pc est associe aux organes photosynthetiques. L'expression de l'arnr16s au niveau du site pc ne demarre qu'au 5#e#m#e jours de germination, juste avant l'apparition des cotyledons. Le site d'initiation de transcription pc est localise entre deux sites promoteurs p1 et p2 qui presentent de fortes homolgies avec les promoteurs procaryotiques. L'arn polymerase de e. Coli initie correctement la transcription in vitro au niveau de ces 2 sites. In vivo, seul le site pc est utilise ; p1 et p2 ne sont pas utilises en depit de l'existence de l'arn polymerase chloroplastique de type e. Coli. Dans la deuxieme partie de ce travail, nous avons donc etudie les mecanismes regulant l'expression du 16s au niveau du site pc. Deux complexes nucleoproteiques cl et cs se formant entre la region promotrice du 16s et des proteines chloroplastiques ont ete identifies. Le complexe cs resulte de la fixation des proteines cdf2 (baeza et coll. , 1991). Le complexe cl resulte de la fixation concomitante de l'arn polymerase plastidiale de type e. Coli et des proteines cdf2 sur le promoteur de l'arnr16s. Complexee aux proteines cdf2, cette polymerase ne transcrit pas le 16s au niveau des promoteurs p1 et p2. La transcription de l'arnr 16s au niveau du site pc serait probablement assuree par la polymerase plastidiale monomerique d'origine nucleaire. Le role probable de facteurs d'initiation ou d'activateurs de transcription par cette polymerase, pour les proteines cdf2 est discute