Thèse soutenue

Recherche de nouveaux agents anticancéreux dérivés d'acridine et de benzo(b)(1,7)phénanthroline : synthèse et étude de réactivité

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Auteur / Autrice : Noémie Fixler
Direction : Martine Demeunynck
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie
Date : Soutenance en 1994
Etablissement(s) : Université Joseph Fourier (Grenoble, Isère, France ; 1971-2015)

Résumé

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Recherchant de nouveaux anticancereux reagissant sur l'adn, nous avons synthetise differents derives de la 3-aminoacridine, de la proflavine, de la 10-hydroxy-benzo(b)(1,7)phenanthroline, et de la 6,9-dichloro-2-methoxyacridine. A une partie intercalante, nous avons ainsi associe une fonction alkylante dans le but d'augmenter l'activite biologique. Certains des nouveaux composes prepares sont des precurseurs potentiels de quinone-methides ou quinone-imine-methides, connus dans la litterature pour etre tres reactives. La reactivite des derives de type alcool benzylique, les plus interessants au niveau pharmacologique, a ete etudiee de facon plus approfondie. Outre une reactivite photochimique tout a fait particuliere, ceux-ci reagissent avec les nucleophiles et montrent un taux de fixation covalente sur l'adn particulierement eleve