Manipulation expérimentale des progéniteurs neuronaux de la crête neurale de mammifère

par Véronique Poirier

Thèse de doctorat en Biologie cellulaire et moléculaire

Sous la direction de Michel Simonneau.

Soutenue en 1994

à Cachan, Ecole normale supérieure .


  • Résumé

    Il a été mis au point un modèle in vitro qui reproduit les interactions in vivo des cellules de crête neurale de souris avec leur environnement de migration. Ce modèle a permis: 1) de démontrer que les somites libèrent des facteurs diffusibles qui induisent la différenciation sympatho-adrénergique des cellules de crête neurale. Ces facteurs diffusibles ont un poids moléculaire compris entre 25 et 50 kd, sont affines pour l'héparine et sont responsables de l'engagement des progéniteurs neuronaux dans le lignage sympatho-adrénergique durant les deux premiers jours de culture correspondant aux dixième et onzième jours du développement embryonnaire; 2) de mettre en évidence que les facteurs diffusibles induisent une hétérogénéité des dérivés neuronaux. Nous avons montre que ces dérivés neuronaux sont issus de deux progéniteurs neurogéniques distincts: un progéniteur engage et un progéniteur bipotentiel, sensible a l'acide rétinoïque libéré par le tube neural et aux facteurs diffusibles libérés par les somites. Acide rétinoïque et facteurs diffusibles modulent la contribution relative des progéniteurs neurogéniques dans les différents lignages neuronaux, permettant ainsi la mise en place de la diversité phénotypique qui caractérise le système nerveux des vertèbres; 3) de manipuler expérimentalement les mécanismes d'adhésion impliques dans la différenciation neuronale et ainsi de montrer qu'il existe une hiérarchie des molécules d'adhésion utilisées au cours du développement

  • Titre traduit

    Experimental manipulation of mammalian neural crest neurogenic progenitors


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