Thèse soutenue

Synthèse et étude photophysique du p-diméthylaminostilbène et de ses dérivés présentant un transfert de charge à l'état excité : application à la conception de fluoroionophores

FR  |  
EN
Auteur / Autrice : Jean-François Létard
Direction : René Lapouyade
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie organique
Date : Soutenance en 1994
Etablissement(s) : Bordeaux 1

Résumé

FR

Les stilbenes substitues en para et para par des groupes respectivement donneur et accepteur d'electrons forment a l'etat excite des etats de transfert de charge orbitalairement decouples (tict) qui augmentent leur rendement quantique de fluorescence dans les solvants polaires. Le remplacement du groupe donneur (nme#2) par l'aza-15-couronne-5 en fait des fluoroionophores dans lesquels taux de transfert de charge dans la chromophore et complexation du cation sont etroitement associes. Deux etats de coordination du calcium sont reveles par fluorescence