Anions et radicaux germaniés : application : réactions par transfert monoélectronique
Auteur / Autrice : | Chokri Abdennadher |
Direction : | Jacques Satgé |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie organométallique |
Date : | Soutenance en 1993 |
Etablissement(s) : | Toulouse 3 |
Mots clés
Résumé
Ce travail concerne les organogermyllithiums r#3geli, source de germylanions, qui constituent en chimie organometallique d'excellents intermediaires de synthese d'un interet tout a fait comparable a celui des organolithies. Nous decrivons tout d'abord la preparation de nouveaux arylhydrogermanes presentant un ou deux groupements 2-methoxyphenyle ainsi que celle des germyllithiums correspondants. Une extension de cette etude aux derives digermanies a ete egalement realisee. Dans une deuxieme partie, nous avons developpe l'aptitude des organogermyllithiums a donner des reactions par transfert monoelectronique et en particulier lorsqu'ils sont confrontes a des derives carbonyles fortement conjugues (cinnamaldehyde, systemes quinoniques diamagnetique (3,5-di-t-butyl ortho quinone) et paramagnetique (galvinoxyle). Dans la derniere partie de ce memoire, nous avons tente une application de ce type de reaction en synthese. Ces reactions procedent par transfert monoelectronique direct du germanium ge vers un autre cation metallique moins reducteur (hg#2#+) ou vers un accepteur d'electron organique (quinone)