Thèse soutenue

Autoanticorps antinucleaires dans les maladies autoimmunes et les syndromes d'immunodeficience : etude de leur reactivite a l'aide de peptides synthetiques

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Auteur / Autrice : Samira Barakat
Direction : Sylviane Muller
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Biologie moleculaire
Date : Soutenance en 1993
Etablissement(s) : Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008)

Résumé

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Le travail presente dans ce memoire est relatif a l'analyse, a l'aide de peptides synthetiques, de la specificite des autoanticorps de classe igg presents dans le serum de patients autoimmuns ou de patients infectes par le virus de l'immunodeficience humaine de type 1 (vih 1). Le premier objectif etait fondamental, a savoir localiser, a l'aide de peptides, des epitopes reconnus par les autoanticorps afin de mieux definir la nature du ou des stimuli a l'origine de la production de ces anticorps. Le deuxieme objectif est applique, a savoir utiliser les peptides identifies precedemment pour mettre au point des tests permettant le diagnostic precoce et differentiel des maladies systemiques. L'etude de la composante humorale de l'autoimmunite a permis de demontrer le potentiel d'application important des peptides synthetiques pour le diagnostic des maladies autoimmunes. Nous avons etabli en particulier que deux peptides (1-20 et 44-67) de la proteine d 1 de l'autoantigene sm pouvaient etre employes dans des tests immunoenzymatiques de type elisa pour ameliorer la specificite et la sensibilite des tests utilises en routine pour le diagnostic biologique du lupus erythemateux dissemine (led). Par ailleurs l'utilisation du peptide 35-58 de la proteine a de l'antigene u1-snrnp devrait permettre le diagnostic biologique differentiel du led et de la connectivite mixte. Il en est de meme pour le peptide 21-41 de la proteine de poids moleculaire 60kda de l'autoantigene ro/ssa dans le cas du led et du syndrome de gougerot-sjogren. La comparaison en elisa de la specificite des autoanticorps de classe igg presents dans le serum de patients autoimmuns ou de patients infectes par le vih1 nous a permis d'approcher l'origine des autoanticorps dans la mesure ou nous avons pu montrer une heterogeneite de la reponse immunitaire. En effet, il semblerait que l'antigene a l'origine d'anticorps de specificite donnee soit different selon la maladie