Synthese endogene de la choline par methylations successives de l'ethanolamine dans les cellules clonees la-n-1 et la-n-2 de neuroblastome humain

• Auteur / Autrice : NOUR-EDDINE HAIDAR
• Direction : RAFFAEL MASSARELLI
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Psychologie
• Date : Soutenance en 1993
• Etablissement(s) : Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008)

Résumé

La synthese de l'acetylcholine (accho) depend de l'approvisionnement en choline libre (cho) et de l'acetylcoenzyme a. La cho peut etre transportee du milieu extracellulaire mais aussi synthetisee par methylations successives de l'ethanolamine (etn). Cette these montre que les cellules de neuroblastome humain la-n-1 et la-n-2 sont capables de methyler l'etn et la phosphoetn en cho et en phosphatidylcholine (ptdcho). En absence de cho extracellulaire (choe), les cellules cholinergiques la-n-2 sont capables de methyler l'etn pour palier au manque de choe et la cho ainsi synthetisee peut etre utilisee pour la synthese de l'accho. Apres differenciation cellulaire par l'acide retinoique, les resultats ont montre une augmentation de la methylation des composes hydrosolubles et une diminution des composes phospholipidiques de l'etn dans les deux cellules. La voie de methylation de phosphatidyletanolamine en ptdcho dans les cellules la-n-1 et la voie de methylation de phosphoryl-etn en phosphoryl-cho dans les cellules la-n-2 sont sous controle des recepteurs muscariniques. Dans les cellules la-n-2, l'isoproterenol stimule la synthese de cho et de ptdcho. La methylation des composes hydrosolubles de l'etn existe donc dans les cellules de neuroblastome humain et peut etre activee par la differenciation