Caracterisation de deux mecanismes de modulation de la capture de taurine
Auteur / Autrice : | VALERIE PETEGNIEF |
Direction : | Gérard Rebel |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie |
Date : | Soutenance en 1993 |
Etablissement(s) : | Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008) |
Résumé
La taurine, acide 2-aminoethanesulfonique, constitue un des acides amines libres predominants dans le systeme nerveux central de mammiferes, ou elle est principalement localisee dans les neurones et les astrocytes. Pour maintenir une concentration elevee, un systeme de capture de taurine a haute affinite est mis a contribution. Ce transport intervient a la fois pour mettre fin au processus de neuromodulation par le compose et pour retablir la pression osmotique intracellulaire. La premiere partie du present travail porte sur la modulation du transport de taurine, par la presence simultanee ou sequentielle de la taurine et d'un analogue structural de la taurine. 1) selon les conditions experimentales, deux mecanismes (lent et immediat) de modulation de la capture de taurine ont ete mis en evidence; 2) les requis structuraux des composes inhibiteurs sont differents pour ces deux mecanismes; 3) le guanidinoethanesulfonate, un agent de depletion en taurine, se comporte comme un puissant inhibiteur de la capture de taurine. Ce compose a contribue a caracteriser le mecanisme lent. Son action pourrait s'exercer au niveau de la regulation du transport de taurine par une diminution du nombre de sites de transport fonctionnels. La seconde partie du travail concerne le transport de la propionylcarnitine taurinamide, un derive de la taurine. L'accumulation intracellulaire de cet inhibiteur du transport de taurine, semble resulter de la combinaison d'un transport actif, lent, de basse affinite et d'un processus de diffusion