Poly-imides-amides fonctionnalisés. : Mécanismes et cinétiques de réactions à l'état fondu.

Functionalized poly-imides-amides: mechanisms and kinetics of reactions at the molten state

• Auteur / Autrice : Marc Trillaud
• Direction : Marie-Florence Grenier-Loustalot
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie - Physique
• Date : Soutenance en 1993
• Etablissement(s) : Pau

Mots clés

Mots clés contrôlés

Polymères -- Fusion

Résumé

Le but de la thèse est d'étudier les mécanismes et cinétiques de polymérisation de prépolymères poly-imides-amides fonctionnalisés nadimides (pia-n). Le suivi mécanistique par hplc, rmn1h et 13c et irtf sur composés modèles mono et difonctionnels représentatifs des bouts de chaîne du pia-n met en évidence vers 200c l'isomérisation endo/exo des terminaisons nadimides par une réaction de retro diels-alder (rda) avec formation de maleimide et de cyclopentadiene. Le maleimide forme peut initier la polymérisation du nadimide et le cyclopentadiene libre réagit avec les nadimides pour former des bicyclonadimides. Autour de 250c, les réactions de réticulation interviennent. L'étude par rmn13c solide et irtf montre la polymérisation des produits formes pour obtenir un réseau réticulé et infusible. La caractérisation physico-chimique et l'étude mécanistique du pia-n 1414 et de son preimpregne ont mis en évidence tous les phénomènes décrits sur composes modèles. La comparaison des résultats du prépolymère pur et charge indique qu'au point de vue mécanisme et cinétique de réaction, la charge (fibre de carbone) a peu d'influence.