Synthese et proprietes spectroscopiques de sels de thiopypylium et thiopyrylocyanine. Application a la photoconductivite du polyvinylcarbazole induite par ces colorants
Auteur / Autrice : | Muriel Simon |
Direction : | Jean Kossanyi |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences appliquées |
Date : | Soutenance en 1993 |
Etablissement(s) : | Paris 6 |
Résumé
Dans le systeme de commutation optique, le photoconducteur organique est le polyvinylcarbazole (pvk) dope avec la 2,4,7-trinitrofluorenone (tnf) dont la limite de la photosensibilite est limitee a des longueurs d'onde inferieures a 650 nanometres. Les sels de (thio)pyrylium et (thio)pyrylocyanine, par leur caractere electroaccepteur, sont de bons candidats pour la photosensibilisation du pvk (electrodonneur). En effet, ils forment, avec le pvk, un complexe de transfert de charge aussi bien a l'etat excite qu'a l'etat fondamental. Ce complexe s'est revele etre responsable de la photogeneration de charges electriques dans le film polymere. De plus, les (thio)pyrylocyanines absorbent dans le proche infra-rouge et nous avons pu montrer qu'ils permettent de creer des charges dans le pvk jusqu'a 800 nanometres avec des performances superieures a celles du systeme de reference (pvk tnf). Par l'etude detaillee de l'absorption d'un sel de thiopyrylocyanine, en solution et en film, nous avons egalement pu mettre en evidence l'existence d'un equilibre entre deux formes, l'une dissociee et l'autre associee dans laquelle existe une forte interaction entre le cation et l'anion. Cette forme associee absorbe a plus courtes longueurs d'onde que la forme dissociee; et contrairement a cette derniere, elle s'est revelee inactive dans le processus de photogeneration de charges electriques