Mécanismes de transports ioniques et d'eau à travers la peau de Rana esculenta : rôle des protons

Ionic and water mechanisms of transport across the skin of rana esculenta : the role of protons

• Auteur / Autrice : Isabelle Lacoste
• Direction : Jordi Ehrenfeld
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences de la vie
• Date : Soutenance en 1993
• Etablissement(s) : Nice
• Jury : Président / Présidente : Jordi Ehrenfeld
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : F. Garcia-Romeu, Brahim Lahlou, P. Ripoche, W. Zeiske

Mots clés

Mots clés contrôlés

Épithélium

Équilibre hydroélectrolytique (physiologie)

Protons

Cellules -- Perméabilité

Canaux ioniques

Équilibre acidobasique (chimie)

Peau

Grenouille verte

Mots clés libres

Sciences biologiques fondamentales et appliquées

Vertebrés

Peau, phanères, glandes exocrines, tissus

Ns

Transport ion

échangeur cation

Résumé

La peau de grenouille est impliquée dans l'équilibre acido-basique et hydrominéral de l'animal, elle est soumise à des transports vectoriels de H+ et de Na+ de directions opposées. Le rôle des H+ intracellulaires et extracellulaires dans ces différents mécanismes de transport a été étudié. Les perméabilités protoniques passives ont été suivies : si la membrane basolatérale (Mb) est spontanément perméable aux H+, la perméabilité de la membrane apicale (Ma) est faible, mais peut être augmentée par l'ocytocine. Les études cinétiques et pharmacologiques indiquent que cette voie de transport est un canal, commun aux protons et à l'eau, mais de nature différente au niveau des deux membranes opposées. L'existence d'une perméabilité protonique apicale n'est pas le moteur d'un cotransport proton-urée. Aucune relation entre les H+ et le transport d'urée n'a pu être mise en évidence. Le transport d'urée est un mécanisme actif, sensible aux agents mercuriels, à l'amiloride (et dérivés) ainsi qu'aux acidifications intracellulaires, mais sa nature reste à préciser, comme la localisation membranaire de l'étape active. Les H+ intracellulaires interviennent dans la régulation des transports ioniques transépithéliaux. Ils déterminent l'activité de la pompe à H+ localisée sur Ma des cellules riches en mitochondries (MRc). Cette pompe est déterminante pour l'établissement du gradient électrochimique de Na+ (permettant l'entrée cellulaire et le transport transépithélial du Na+) à bas Na+ externe. Dans les cellules granuleuses (GRc) et les PRc, le pH intracellulaire est régulé grâce à deux mécanismes complémentaires et indépendants, localisés sur Mb, qui réguleront le pHi lors d'une acidose ou d'une alcalose intracellulaire (échangeurs Na/H et Cl/HCO3). Indirectement, par le contrôle qu'ils exercent sur l'activité intracellulaire du Na+, ces mécanismes régulent également l'activité de la Na/K ATPase. Par contre les H+ ont une action inhibitrice directe sur les conductances apicales au na#+ et basolatérale au K+ des GRc. Enfin dans des situations ou les capacités de transport (Na+ et H+) sont accrues, une augmentation des phénomènes d'exocytose liée a une diminution de la quantité de f-actine cellulaire est observée. Les taux de transport pourraient être modules par la mise en place de transporteurs ou de protéines régulatrices contenues dans des vésicules sous membranaires, qui sous l'action d'un signal H+ ou Ca2+) viendraient s'incorporer aux membranes apicales de l'épithélium