Dichloromethylenation de lactones et d'esters : synthèse et réactivité

par Mohammed Lakhrissi

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Yves Chapleur.

Soutenue en 1993

à Nancy 1 , en partenariat avec Université Henri Poincaré Nancy 1. Faculté des sciences et techniques (autre partenaire) .


  • Résumé

    La dichloromethylenation des lactones et d'esters a été mise au point par l'utilisation d'un nouveau système de réactifs: triphenylphosphine-tetrachlorure de carbone. Ce système permet de transformer les lactones en présence des groupements o-benzyl, o-methylmethylether et d'esters encombres comme les pivaloyles et 4-phenylbenzoyles. Les nouvelles conditions que nous avons mises au point permettent la transformation des lactones -1,4; 1,5 et des acétates. Le motif dichloromethylene se prête bien à des transformations chimiques telles que la réduction, la chloration, la coupure oxydante ainsi que la cyclopropanation

  • Titre traduit

    Dichloromethylenation of lactones and esters : synthesis and reactivity


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Informations

  • Détails : 1 vol. (163 p.)
  • Annexes : 95 ref.

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  • Cote : 1993NAN10176
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