Nouvelle voie de biosynthèse des isoprénoïdes chez les eubactéries : biohopanoïdes bactériens
Auteur / Autrice : | Pascale Simonin |
Direction : | Michel Rohmer |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie |
Date : | Soutenance en 1993 |
Etablissement(s) : | Mulhouse |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
La recherche de hopanoïdes dans plusieurs souches de bactéries a abouti à l'identification de cinq nouveaux composés dont les structures ont été déterminées par spectroscopie de RMN, spectrométrie de masse et par corrélation avec des substances chimiques de référence. Outre la découverte de nouvelles structures, les travaux réalisés sur les hopanoïdes ont permis de les localiser dans la membrane externe et dans les thylakoïdes de deux bactéries photosynthétiques. Des incorporations de substrats marqués effectuées chez Escherichia coli, Methylobacterium fujisawaense et Alicyclobacillus acidoterrestris ont mis en évidence un nouveau schéma de biosynthèse du diphosphate d'isopenténol. L'unité isoprénique ne serait pas formée à partir de trois unités d'acétyl-CoA selon le schéma classique établi par Bloch-Conforth. Le diphosphate d'isopenténol serait probablement synthétisé à partir de la condensation d'un adduit acétaldéhyde/thiamine provenant de la décarboxylation du pyruvate sur un dérivé de phosphate de triose, suivie d'une transposition