Hydroxylation du phénol par le péroxyde d'hydrogène en catalyse acide hétérogène
Auteur / Autrice : | Martine Allian |
Direction : | François Figueras |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie théorique, physique, analytique |
Date : | Soutenance en 1993 |
Etablissement(s) : | Montpellier 2 |
Mots clés
Résumé
L'hydroxylation du phenol par le peroxyde d'hydrogene en phase liquide est catalysee par des solides acides. En presence d'une acidite forte, les resultats cinetiques sont en accord avec une substitution electrophile aromatique. Par contre, lorsque la force des sites acides est faible, la reaction de substitution electrophile est lente, mais suivie d'une autocatalyse. Lorsque la force acide du catalyseur est tres faible, une periode d'induction, pouvant atteindre plusieurs heures, est observee. L'addition en debut de reaction d'un des produits: pyrocatechol, hydroquinone ou quinone, permet de supprimer cette periode d'induction. L'ajout d'autres agents de transfert d'electron produit le meme effet. Ainsi, la reaction autocatalytique fait intervenir un mecanisme d'oxydo-reduction sans qu'il s'agisse necessairement d'une reaction de fenton