Recherche Avancée

Thèse soutenue

Dégradation photocatalytique avec TiO2, en solution aqueuse, de polluants aromatiques oxygénés : intermédiaires, espèces actives, corrélations structure-dégradabilité

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Auteur / Autrice : Laurence Amalric
Direction : Pierre Pichat
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences. Chimie analytique. Environnement
Date : Soutenance en 1993
Etablissement(s) : Lyon 1
Jury : Président / Présidente : Pierre Pichat

Résumé

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Des molecules aromatiques comportant un atome d'oxygene comme substituant (trois dimethoxybenzenes) ou comme constituant du cycle aromatique (2,3-benzofurane), ont ete choisies pour tester l'efficacite de la methode photocatalytique de traitement des eaux. Tous ces composes sont totalement mineralises en presence du bioxyde de titane et sous irradiation a des longueurs d'ondes comprises entre 340 et 400 nm. Des hypotheses sont apportees pour expliquer les differences observees sur la cinetique de disparition des trois dimethoxybenzenes. Des composes aromatiques hydroxyles sont formes comme intermediaires de la degradation. Dans le cas des dimethoxybenzenes, des composes aliphatiques ont ete mis en evidence (esters dimethyliques et acides carboxyliques insatures). Ces resultats permettent de proposer des voies de degradation. L'emploi de deux enzymes oxydoreductases a permis de faire progresser les connaissances sur le mecanisme de degradation photocatalytique. L'ion superoxyde joue un role dans le mecanisme. En revanche, les especes actives issues de la degradation du peroxyde d'hydrogene sur le solide n'auraient qu'une faible contribution dans la cinetique de disparition. L'ajout de ce peroxyde dans la suspension provoque des effets favorables ou defavorables selon la concentration. Enfin, l'etude de la degradation photocatalytique de methoxybenzenes substitues a montre l'existence d'une correlation relativement satisfaisante, entre la cinetique de disparition du polluant et certaines caracteristiques moleculaires de ces composes