Synthèse et réactivité d'imines C-organostanniques

Synthesis and reactivity of C-stannylimines

• Auteur / Autrice : Nathalie Petit-Vilcot
• Direction : Bernard Jousseaume
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie organique
• Date : Soutenance en 1993
• Etablissement(s) : Bordeaux 1
• Partenaire(s) de recherche : Autre partenaire : Université Bordeaux-I. Faculté des sciences (1971-2013)

Mots clés

Mots clés contrôlés

Étain -- Composés organiques

Résumé

La synthese d'imines c-stanniques a ete realisee soit par addition d'un organolithien sur un isonitrile suivie d'une transmetallation par un chlorure de trialkyletain, soit par reaction d'un trialkylstannyllithium sur un chlorure d'imidoyle. Ces imines c-stanniques reagissent directement avec les chlorures d'acyle ou peuvent etre couplees avec differents electrophiles apres transmetallation par un organolithien pour donner des imines diversement c-substituees. Ces molecules sont donc des synthons tres interessants pour la preparation des imines et des cetones fonctionnelles