Etude thermodynamique de la coadsorption de molécules tensioactives à l'interface silice-solution aqueuse

Thermodynamical study of the coadsorption of surfactant molecules at the silica-water interface

• Auteur / Autrice : Fabienne Giordano Palmino
• Direction : Renaud Denoyel
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences des matériaux
• Date : Soutenance en 1993
• Etablissement(s) : Aix-Marseille 2
• Partenaire(s) de recherche : Autre partenaire : Université d'Aix-Marseille II. Faculté des sciences

Mots clés

Mots clés contrôlés

Adsorption

Interfaces solide-liquide

Résumé

Dans un premier temps, on etudie l'adsorption du tensioactif non ionique seul (un octylphenol polyoxyethylenique) sur des silices poreuses ou colloidales. A partir de la determination des isothermes d'adsorption et des enthalpies de deplacement, nous en deduisons la formation, sur la surface, d'agregats dont la structure est proche de celle des micelles. Ensuite, l'etude des melanges (constitues du tensioactif non ionique precedent avec soit un alkyl sulfonate soit un alkylpyridinium) est realisee en deux etapes. D'une part une etude des proprietes des solutions avec notamment la determination des enthalpies de micellisation en fonction de la composition nous permet de calculer un parametre d'interaction entre tensioactifs que l'on peut comparer aux modeles courants. Les resultats obtenus montrent une part enthalpique importante dans la stabilisation des micelles mixtes que nous interpretons par la rehydratation des maillons oxyethyleniques. D'autre part, une etude de l'adsorption montre que, grace a la formation d'agregats superficiels mixtes, l'adsorption du tensioactif anionique sur la silice (il ne s'adsorbe pas lorsqu'il est seul) est rendue possible mais au detriment de la quantite totale adsorbee. Par contre, dans le cas du cationique, on observe un net accroissement de la quantite totale adsorbee par rapport aux composes seuls. La comparaison des agregats superficiels et des micelles, tant au niveau de leur composition qu'a celui des enthalpies d'exces de formation de ces differents agregats, montre que les interactions laterales predominent dans le processus d'adsorption et sont similaires a celles conduisant a la formation des micelles