Approche cinétique des équilibres de ségrégation et de formation d'alliages de surface de l'antimoine sur le cuivre
Auteur / Autrice : | Hélène Giordano |
Direction : | Bernard Aufray |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Spectrométries et physicochimie structurale |
Date : | Soutenance en 1993 |
Etablissement(s) : | Aix-Marseille 1 |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
La formation d'alliages de surface sur quelques couches atomiques et la formation de composes 2d caracteristiques des phenomenes de segregation, sont etudiees d'un point de vue cinetique dans le cas de l'antimoine sur les faces (111) et (100) du cuivre. Les techniques d'investigation sont la s. E. A. , la d. E. L. Et la r. B. S. En canalisation. L'etude des cinetiques de dissolution de depots inferieurs a la monocouche et les cinetiques de segregation a partir de solutions solides cu(sb) montre: sur la face (111) la presence d'une surstructure tres stable se traduisant par un blocage des cinetiques de dissolution a 400c. Le compose de surface est constitue d'un plan mixte cu-sb de composition proche de cu#2sb; sur la face (100) une succession de surstructures differentes selon la temperature de l'experience. Chaque surstructure se traduit par un blocage des cinetiques de dissolution et des ralentissements sur les cinetiques de segregation. L'utilisation de l'hypothese d'un equilibre local entre la surface et les tout premiers plans de surface permet de tracer une isotherme de segregation a 770c, ainsi que l'esquisse d'un diagramme de phases 2d correspondant aux differentes surstructures. Les resultats obtenus sont compares aux modeles theoriques les plus recents. Les cinetiques de dissolution de depots de quelques dizaines de monocouches de sb sur cu (100) montrent une formation sequentielle des composes intermetalliques 3d (cu#2sb et cu#4#,#5sb) suivie de la formation des composes 2d. L'ensemble des resultats permet de mettre clairement en evidence les possibilites et les limites de la methode cinetique pour la caracterisation des equilibres de surface dans le cas de systemes a tendance a l'ordre