Synthèse et étude de phases stationnaires chirales obtenues par polymérisation ou greffage de réactifs chiraux
Auteur / Autrice : | Françoise Duclos |
Direction : | Jean-Claude Combret |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie |
Date : | Soutenance en 1992 |
Etablissement(s) : | Rouen |
Mots clés
Résumé
Plusieurs voies d'accès à des polymères chiraux sont étudiées: la polycondensation de chloro-méthoxy-silanes chiraux est réalisée par catalyse basique. La réduction ou l'hydrolyse de cyanoalkylpolysiloxanes permet ensuite le greffage d'une copule chirale. La copolymérisation par ouverture de cycles fournit différents polyhydrogénométhylsiloxanes ultérieurement hydrolysés par un alcène chiral. Cette même réaction de copolymérisation permet aussi d'obtenir un poly(méthylcarboxyalkyl) siloxane sur lequel on fait réagir une molécule fonctionnalisée chirale. Les motifs chiraux utilisés sont des aminoacides, oxazolines, cyclodextrines. Les polymères chiraux ainsi obtenus ont été caracterisés par spectrométrie infrarouge, chromatographie d'exclusion stérique, chromatographie en phase gazeuse haute résolution couplée à la spectrométrie de masse. Le dépôt de ces polymères chiraux sur paroi capillaire de silice a permis la résolution d'énantiomères d'amines et aminoacides par chromatographie en phase gazeuse