Thèse soutenue

Contribution à l'étude de l'évolution de quelques composés phytosanitaires en milieu aqueux par hydrolyse, photolyse et oxydation

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Auteur / Autrice : Olivier Le Brun
Direction : Nicole Merlet
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences appliquées
Date : Soutenance en 1992
Etablissement(s) : Poitiers

Résumé

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Cette etude a eu pour but, de preciser les cinetiques de decomposition en milieu aqueux de composes organopharmaceutiques par reaction d'hydrolyse, de photolyse (uv a 253,7 nm et lumiere solaire) et d'oxydation (chlore et ozone) et pour certaines molecules d'approfondir le mecanisme de degradation par identification des sous-produits intermediaires et/ou finaux formes. Les experiences realisees a partir de composes phytosanitaires de synthese appartenant a la classe des herbicides, insecticides, rodenticides ont permis de montrer que l'hydrolyse en milieu aqueux tamponne (phosphate 5 10##3 m) procede selon des mecanismes reactionnels de faible vitesse dans une gamme de ph comprise entre 6 et 8, et une temperature de 20c. Le temps de demi-vie a ph7 et 20c des molecules etudiees a permis de les classer selon leur capacite a subir des degradations par voie hydrolytique: bromadiolone>4-hydroxy coumarine>dimethoate>mecoprop>isoproturon>aldicarbe>atrazine. L'exposition a une radiation monochromatique de 253,7 nm (lampe uv basse pression a vapeur de mercure) a revele, pour 10 pesticides a des concentrations individuelles superieures a celles rencontrees dans le milieu naturel aquatique, des vitesses de photodecomposition dans l'eau ultra-pure tamponnee (ph7; 20c) en moyenne tres rapide (temps de demi-vie <1 heure). En lumiere solaire (lampe a iodure metallique de 250 watt), les photodegradations sont beaucoup plus lentes. Lors d'irradiation mono ou polychromatique directe, aucune mineralisation des molecules initiales n'est observee. L'action des oxydants cl#2 et o#3 est tres variable suivant la structure de la molecule consideree. Ainsi, pour les triazines, le mecoprop et l'isoproturon la vitesse de la reaction de decomposition est tres faible, au contraire du dimethoate, de l'aldicarbe et de la 4-hydroxy coumarine qui s'oxydent rapidement pour des taux d'oxydation utilises dans des unites de production d'eau potable