Synthèse, caractérisation et compatibilité cellulaire de nouveaux polymères biospécifiques réalisés par fonctionalisation de précurseurs porteurs de groupement époxy

Synthesis, characterization and cellular compatibility of new biospecific polymers carried out by functionnalization of epoxydized precursors

• Auteur / Autrice : Marie-Dominique Lacroix
• Direction : Marcel Jozefowicz
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie. Biomatériaux
• Date : Soutenance en 1992
• Etablissement(s) : Paris 13

Mots clés

Mots clés contrôlés

Biocompatibilité

Toxicologie cellulaire

Époxydes

Siloxanes

Biopolymères

Résumé

La fonctionnalisation statistique des polymères par des groupements chimiques choisis permet d'obtenir des matériaux biospécifiques, c'est-à-dire capables de développer une activité biologique déterminée. C'est le cas de nombreux dérivés fonctionnels du polystyrène tels que les héparin-like, les ADN-like etc. . . Ces polymères biospécifiques présentent des propriétés mécaniques peu intéressantes pour certaines applications biomédicales; c'est pourquoi il est nécessaire de mettre au point de nouvelles méthodes de fonctionnalisation applicables à des polymères de type élastomère. La méthode que nous avons choisie consiste à faire réagir différentes fonctions chimiques: acide carboxylique, alcool et aldehyde avec des groupements epoxy, en milieu aqueux. Les groupements epoxy etudiés sont présents soit sur une résine modele, dont nous avons mis au point la synthèse, soit sur des supports de silicone. La réactivité de ces époxy a été étudiée et caracterisée. Une méthode de dosage, sensible, des groupements époxy a été mise au point; elle utilise un réactif (aminé) radiomarqué au 14c, qui réagit totalement avec les époxy, et est associé au comptage des rayonnements béta émis par le produit de la réaction. Les dérivés fonctionnels des silicones ont ensuite été utilisés comme supports pour la culture de cellules (endothéliales, fibroblastes): aucun de ces supports n'est cytotoxique; la présence de groupements acide carboxylique n'inhibe pas la croissance des cellules; enfin, la préadsorption des plaques de culture par une protéine de liaison (fibronectine), dans les conditions utilisées, ne modifie pas la réponse cellulaire