Thèse soutenue

Études immunologiques des peptides d'élastine et leurs applications

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Auteur / Autrice : Shao Ming Wei
Direction :  Directeur de thèse inconnu
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences
Date : Soutenance en 1992
Etablissement(s) : Paris 12

Mots clés

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Résumé

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Dans ce travail, nous avons prepare des anticorps polyclonaux et monoclonaux anti-peptides d'elastine et utilise ces anticorps pour etudier les proprietes immunochimiques des peptides d'elastine (pe) a l'aide d'une methode elisa. Nous avons confirme que les anticorps anti-pe sont partiellement specifiques d'espece et ne sont pas specifiques d'organe. Nous avons observe que la reaction des pe avec les anticorps depend de la methode de purification de l'elastine, de la methode de preparation des pe, de la taille moleculaire des pe et de la preparation d'anticorps. L'ensemble de ces resultats suggere que, a la fois, la conformation et la sequence des pe interviennent comme determinant antigenique de l'elastine. Ceci est confirme par notre etude sur les determinants antigeniques de l'elastine. Cette variabilite de la reactivite des pe vis-a-vis des anticorps resulte sans doute de l'heterogeneite des pe et intervient donc dans le dosage des pe lors de l'utilisation de la methode immunologique. Nous avons trouve que la concentration des pe seriques mesuree par elisa depend ainsi de la methode de preparation des pe et des anticorps utilises. La concentration des pe dans le serum humain est donc une valeur relative. En purifiant les pe a partir du serum, nous avons demontre que la majorite des pe sanguins sont de tres petits peptides (poids moleculaire inferieur a 5000 da) et une petite fraction des pe ont un gros poids moleculaire (100 kda environ); ces peptides sont probablement associes aux hdl. D'apres les dosages de pe dans les serums de patients atteints d'arteriosclerose ou d'emphyseme, nous pouvons conclure que la concentration des pe dans le sang circulant semble lier a l'ensemble du metabolisme de l'elastine: neosynthese, degradation ainsi que l'elimination des pe; la neosynthese et la degradation variant en fonction du stade d'evolution des maladies a developpement lent comme l'arteriosclerose ou l'emphyseme