Mise en evidence et signification de l'internalisation du glucagon et de son recepteur dans le foie de rat. Etudes in vivo et in vitro

• Auteur / Autrice : FRANCOIS AUTHIER
• Direction : Bernard Desbuquois
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie
• Date : Soutenance en 1992
• Etablissement(s) : Paris 7

Résumé

Le devenir du glucagon dans le foie de rat in vivo a ete etudie par le fractionnement subcellulaire. Apres injection de glucagon iode aux rats, le ligand est progressivement internalise dans des endosomes distincts des elements de golgi et des lysosomes. Le traitement des rats par la chloroquine augmente la recuperation de la radioactivite dans les endosomes. Le glucagon endosomal consiste en du ligand intact et des metabolites contenant des clivages peptidiques en positions 2-3, 5-6 et 6-7. Les endosomes contenant du glucagon internalise, et incubes en conditions isotoniques generent ces metabolites. La degradation endosomale est sous la dependance de l'acidification entretenue par la pompe atp-dependante. L'injection d'une dose saturante de glucagon induit une diminution de liaison de l'hormone dans la membrane plasmique et une augmentation dans les endosomes. Ainsi, l'occupation du recepteur par le glucagon induit une internalisation specifique et reversible du complexe glucagon-recepteur, les recepteurs internalises conservant leur structure, mais perdant leur propriete fonctionnelle